La Roumanie participe à l'essai mondial de l'OMS pour un traitement
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a inclus la Roumanie dans son essai de solidarité, un essai mondial qui examine la sécurité et l'efficacité de quatre médicaments ou combinaisons de médicaments différents contre Covid-19, selon Miljana Grbic, chef du bureau de l'OMS pour la Roumanie, et Alexandru Rafila, le représentant du pays auprès de l'OMS (G4media.ro).
La Roumanie a demandé à être incluse dans le projet de l'OMS par l'intermédiaire de l'Institut national des maladies infectieuses de Matei Balș et le pays a proposé d'inclure neuf centres de maladies infectieuses (deux à Bucarest et sept dans le pays) dans l'essai, a déclaré Rafila à G4media.ro. Rafila est également responsable du laboratoire de l'Institut Matei Balş de Bucarest.
Dans le cadre de l'essai, les médecins testeront quatre traitements Covid-19 afin de parvenir à une solution largement applicable. Les quatre traitements inclus dans l'essai sont le médicament antiviral Remdesivir; le médicament contre le paludisme Chloroquine, la polyarthrite rhumatoïde et le traitement du lupus Hydroxychloroquine; Le lopinavir-ritonavir, qui sont utilisés dans le traitement du VIH / sida; et Lopinavir-Ritonavir, l'interféron-bêta.
«Ce grand essai international est conçu pour générer des informations solides et nécessaires pour déterminer quel traitement est le plus efficace. Le projet Solidarity Trial propose des procédures simplifiées qui permettront même aux hôpitaux les plus surpeuplés d'y participer. La Roumanie fera partie du projet, le ministère de la Santé et les autorités nationales décideront quels hôpitaux seront inclus dans le programme », a déclaré Miljana Grbic à G4media.ro.
En participant à l'essai, la Roumanie aura accès au Remdesivir, une molécule qui est en phase de test clinique au niveau international, et que le pays recevra également pour le test, a expliqué Rafila. «C'est un avantage que la Roumanie participe aux études cliniques, il n'y a pas beaucoup de pays inscrits au projet. Si le procès se déroule rapidement, cet automne, nous pouvons espérer qu'un traitement sera approuvé dans le monde entier », a déclaré Rafila.
Pour que l'essai soit mis en œuvre localement, l'Agence nationale des médicaments (ANMDM) devra l'approuver et les neuf centres de maladies infectieuses devront répondre à plusieurs demandes administratives, et ils seront inclus au fur et à mesure qu'ils y parviendront.
