Le bouleversant film "Invincible Eté" à Singapour, une ode à la vie

Imaginez une mauvaise nouvelle. Le genre de nouvelle qui remet tout en cause.

C’est l’histoire d’Olivier Goy, un entrepreneur à succès, dont l'existence a basculé un matin de décembre 2020. En une phrase, le diagnostic tombe : il ne lui reste probablement plus que trois ans à vivre, et aucun traitement.

Mais Olivier a décidé d’ignorer ce compte à rebours. Il compte bien vivre à fond et profiter de chaque seconde.

Le formidable documentaire de Stéphanie Pillonca, réalisé avec beaucoup de justesse, montre le chemin d'un être lumineux et résilient qui, conscient de son inéluctable sort, choisit de vivre pleinement les moments présents avec les siens. Il apprend à aimer la vie et à la faire aimer autour de soi. Le film est un parcours ponctué de rencontres touchantes, merveilleuses, avec Gilles, comme lui atteint par la SLA, des personnes de son entourage (sa famille, ses amis) ou encore des figures du monde religieux (le bouddhiste Mathieu Ricard, la rabbin Delphine Horvilleur). Le regard de la réalisatrice Stéphanie Pillonca ne se limite jamais au seul registre émotionnel.

Il faut voir ce documentaire pour éprouver l'immense force nécessaire pour accepter non seulement le deuil de soi, mais surtout le regard des autres. Et il faut surtout montrer cet « Invincible été » aux enfants et aux jeunes gens, pour mieux leur « apprendre à vivre».

«Au milieu de l'hiver, j'apprenais enfin qu'il y avait en moi un été invincible. » Cette citation d'Albert Camus donne son titre au film.

Toutes les quatre-vingt-dix minutes, un nouveau cas de sclérose latérale amyotrophique (SLA), le nom savant de la maladie de Charcot, est diagnostiqué dans le monde.

La SLA est une maladie neurodégénérative incurable, et c’est la plus fréquente des maladies rares - entre 7000 et 8 000 patients en France et 1600 nouveaux par an.

Eveiller les consciences et faire avancer la recherche

Entrepreneur depuis plus de 23 ans, Olivier a un sens aigu de la résilience et de la force de conviction. Fondateur et CEO de la société 123 IM et de la Licorne October, une plateforme de financement participatif, Olivier a toujours été un homme engagé.

Passionné de photos, il a créé ensemble avec sa femme la fondation photo4food abritée à l’Institut de France, et dont la mission est de financer des repas pour les plus démunis grâce à la vente de photos d'art réalisées par de jeunes artistes

Convaincu de la nécessité de libérer la parole sur la maladie dans le monde de l’entreprise, il décide d’abord de rendre public son histoire dans le Podcasts « Do it Yourself » de Mathieu Stefani en 2021.

Mais il souhaite aller plus loin pour se battre pour la place du handicap dans la société, et accroître les fonds pour la recherche médicale sur la SLA, et les autres maladies neurodégénératives. En effet, elles sont les parents pauvres de la recherche, et aucun traitement capable de guérir ces maladies n’existe à ce jour. C’est ainsi qu’est née l’idée de réaliser un film comme un témoignage pour éveiller les consciences. On sort de cet Invincible été transformé, profondément. Une leçon de vie inspirante.

Le film est déjà sorti dans plus de 85 villes en France, en Belgique et au Luxembourg, et il a déjà permis de récolter plus de 1,6m d’euros, et le combat continue avec une tournée mondiale de Madrid, à Tokyo, puis New York … et Singapour, où une projection exceptionnelle aura lieu le jeudi 14 mars 2024 à 19h30 à l'Alliance Française de Singapour, 1 Sarkies Rd, Singapore 258130. 

Les réservations sont ouvertes dès maintenant. Cet évènement exceptionnel est organisé pour soutenir la recherche contre la sclérose latérale amyotrophique. 

L'ensemble des fonds récoltés lors de cette soirée solidaire seront reversés à l'Institut du Cerveau (ICM) situé sur le site de la Pitié Salpêtrière à Paris afin de financer la recherche pour la maladie. Vous pouvez faire un don directement à l’Institut du Cerveau.